Povećaj veličinu slova Vrati na prvobitnu veličinu slova Samnji veličinu slova štampaj štampaj
 

Pošalji prijatelju

08. 03. 2018.  - Autor: nedeljnik

Veliko pitanje: Zbog čega se rak nasleđuje?

Kod jednog od pet pacijenata pronađene su mutacije ili greške u više od jednom od testiranih gena. Pacijenti koji su imali mutacije u više tih gena, češće su razvijali kancer u mlađem dobu u odnosu na one koji su imali samo jednu mutaciju

Veliko pitanje: Zbog čega se rak nasleđuje?

Foto.nedeljnik

Zahvaljujući genetici i savremenim metodama naučnog ispitivanja, istraživači su otkrili zbog čega se u nekim porodicama pojavljuju određeni tipovi raka.

Testirajući oko 1.100 pacijenata obolelih od retkog oblika sarkoma, naučnici sa Instituta za istraživanje raka u Londonu, zaključili su da je više od polovine rođeno sa mutacijama gena za koje se zna da uvećavaju rizik od dobijanja kancera. Studija objavljena u magazinu Lancet Oncology pokazala je da bi te nasleđene mutacije mogle da budu fokus lečenja, pre nego sam rak. Porodicama koje imaju ovakvo "nasleđe", mogli bi da budu rađeni skrininzi i da na vreme budu podvrgnute lečenju.

Profesor Jan Džadson sa Instituta koji je vodio studiju, kaže da će njegove kolege i on morati da razmišljaju sasvim drugačije o teoriji nasleđivanja nakon ovog istraživanja. Iako im je do sada bilo poznato da postoji nasledni rizik, standardni obrasci rizika se nisu uvek uklapali u dobijanje bolesti, a dr Džadson kaže da je sada moguće da shvate šta se događa kada kod pacijenta postoje dve ili tri mutacije gena.

Sarkom je veoma neobičan kancer koji se razvija u kostima, mišićima ili mekim tkivima. Pošto vrlo često pogađa decu i mlade ljude, sa niskom stopom preživljavanja, britanski tim naučnika odlučio je da obrati više pažnje na genetiku i u njoj potraži uzroke za ovaj konkretan rak. Analizirali su DNK 72 gena koji se povezuju sa rizikom od raka, kod 1.162 pacijenata sa sarkomom. Kod jednog od pet pacijenata pronađene su mutacije ili greške u više od jednom od testiranih gena. Pacijenti koji su imali mutacije u više tih gena, češće su razvijali kancer u mlađem dobu u odnosu na one koji su imali samo jednu mutaciju. To sugeriše da te mutacije zajedno mogu da budu izvor sarkoma kod nekih pacijenata, pre nego samo jedan oštećeni gen. Profesor Džadson kaže da, kad se takve mutacije otkriju, porodice bi trebalo da odu na takozvani genetski skrining i da na osnovu toga dobiju savet ili budu lečeni.

"Ukoliko možemo da otkrijemo kod pojedinaca visok rizik za razvoj sakroma, to može da nas vodi do još efikasnijeg načina lečenja ovih tumora", kaže Sara Mekdonald, direktor britanskog Udruženja Sarkoma.

Tagovi

Nema komentara.

Ostavi komentar

antiRobotImage